如果没有我的编辑浮藤，很大可能，大家看不到这本书。
事情发生在2023年的十月份，我爸爸感觉喉咙不舒服，起初以为是咽喉炎，去医院做检查，做喉镜和胃镜的医生看了之后，委婉得跟爸爸说让他去看外科，我爸后来的说法时，当时心一凉，感觉不对劲了。
但他不肯相信，后来病理报告出来，全家一下子就懵了。
食管癌，胃贲门癌，低分化。
但再伤心也要治疗，找关系联系了医院最好的外科医生，准备动手术，医生安慰说小手术，切掉就好了。
术前又做了检查，从一早到下午，接到医生电话，根据检查结果，手术做不了了，报告显示，发生远处转移，动手术没有意义。
我还记得在医生的办公室里，我和我妈妈哭着求医生想想办法，医生只说保守治疗，且低分化，是肿瘤里恶性程度很高的一种，极其容易扩散。
又说，爸爸的存活时间，最多一年半。
这边谈完，直接联系放化疗科的医生，定好化疗时间，然后跟妈妈商量怎么跟爸爸说这件事。
最后决定，先瞒着吧，就说肿瘤有点大，先化疗看看效果，然后再动手术。
我都不记得怎么走出医院的了，因为我一直在哭，衣服都哭湿了，但哭完后还得想着后面该怎么办。
怎么办呢？
后面的时间，便是陪爸爸往返医院做化疗，用的也是最好的药，医疗改革后很多药医院开不出来，只能院外购买，但当时只希望副作用小一些，痛苦小一些，自费还是走医保，不那么重要了。（商业医疗险很重要啊！）
我每天强颜欢笑，好似这件事真的不严重，有治疗方案，后续都会慢慢好起来的。
三次化疗结束，食道和胃部肿瘤明显缩小，爸爸吃东西也都能正常吞咽，化疗也没有特别大的副作用，好像一切都在好转之中。
但ct做下来，手术定然还是不能做的，这个时候也瞒不住了，爸爸知道了真相，怨我们为什么不告诉他，说如果一开始就说了，他也不会一直抱有希望。
后果就是，医生说要加放疗，而爸爸却不想再治疗了。
再后来，爸爸自己想通了，按照医生的方案，在放疗室做了模型，选了放疗机器，制定了放疗计划，然后回家。
当时是一月吧，本该是高高兴兴过新年，但家里却是愁云惨淡，我当时想着，也许会一直这么下去了。
化疗放疗一起做的结果便是加大了副作用，爸爸身上开始出现皮疹，痒得整晚睡不着，脱了一层皮后，身上斑